染色体怎么检查 染色体异常能不能要孩子?
我们都知道要孕育下一代一定要健康的染色体，很多夫妻在准备生孩子之前很想知道关于染色体怎么检查，不孕的原因和染色体都有那些关系呢?以及染色体异常能要孩子吗?什么是染色体异常?染色体异常的原因都有哪些感兴趣的话跟着平安健康网的小编一起来看看吧。
染色体怎么检查?
检查染色体可通过传统的细胞核型分析、现代分子生物学技术、荧光原位杂交即FISH、定量荧光聚合酶链式反应即QF-PCR、比较基因组杂交aCGH、染色体的微阵列分析CMA、多重连接探针扩增技术MLPA以及二代测序等方法来进行检查。
染色体的核型分析根据染色体的长度、着丝点的位置、臂比和随体等，借助染色体分带技术对被检者的染色体进行分析、比较、排序和编号，用于检查染色体有无数目和结构异常。FISH是被检测的染色体和靶DNA与所用的探针进行变性、退火、复性，形成一靶DNA和核酸探针的杂交体来进行检查的一种技术。
染色体异常能不能要孩子?
如果夫妻双方有一方有染色体异常的情况，那么在孩子的问题上最好是能够慎重考虑。因为染色体异常是会导致胎儿畸形的，严重的可能会造成死胎，流产等等。如果是在孕期检查发现染色体异常，就要严格按规定做产检。14到19周要做唐氏筛查，22到26周要做四维彩超，产前排畸。还可以在16到20周的时候做一个羊水穿刺以及脐血分析，这样能够准确地掌握胎儿的情况，一旦发现胎儿有异常的情况，可以及时地终止妊娠，避免后期带来更大的伤害和负担。
美国细胞遗传学会，推荐将CMA即染色体的芯片技术代替核型分析，作为不明原因的智力低下、多发畸形和孤独症疾病的首选诊断手段。目前具体选择哪种方法检查，需专业医生根据患儿的临床表现、家族史等情况来判断决定。
以上就是有关于染色体怎么检查的所有资讯了，相信在看我那以后你对于染色体的各项消息都有了新的认识，做染色体检查不仅仅是不对于我们的另一半负责也是对于我们未来的孩子负责，希望大家都能遵照医嘱，希望对你有用感谢阅读。
